---的检测按实验流程为：称量、加提取液、振荡混匀、离心或过滤，然后加样、洗板、孵育、加底物、加终止液，m2e多功能酶标仪原理，后由酶标仪读数，计算结果。根据实验流程，江苏m2e多功能酶标仪，酶标仪配套的设备有天平、旋涡混合器、离心机、移液器、电热恒温培养箱以及---试剂盒。
1.将实验待测样品分装到多孔板上。96孔板每孔100ul -200ul体积，384孔板每孔50ul-80ul体积为宜。如因实验需要，同一块多孔板上不同孔的样品体积无法保持一致，需选用带光程矫正功能的酶标仪，将光程矫正到统一的数值，例如molecular devices品牌的酶标仪。
2.打开仪器 的微孔板舱门，将多孔板放置入仪器内并关上舱门。
3.打开仪器软件，在实验参数设置界面选择abs功能。根据实验目的可选择不同的检测模式（reader type），包括终点法（endpoint）、动力学法(kinetic)、孔域扫描(well scan)和光谱扫描(spectrum)。
4.设置波长，版型，然后读板，得到数据。
2.光路长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，m2e多功能酶标仪多少钱，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进
3.检测模式在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空白同时扫描。
4.光谱扫描速度10s，200~1000nm，1nm步进5.样品前处理无需衍生处理，即可直接测定dna、rna和蛋白的吸光值。
6.光程校准使用微孔板检测时可直接读出od值和浓度，对于水相溶液可使用光程校正
7.样品容器可使用96&384孔板，或标准杯/微量杯
8.带宽带宽2.4nm
9.读数范围0 ~ 4 od
10.线性范围@450nm：0 ~ 2.5 abs，±2%
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